Регистрационный номер:

Торговое название: Ауробин®

Лекарственная форма:

СОСТАВ: 1 г мази содержит: 
Действующие вещества: 
Преднизолона капронат – 0,002 г, 
Лидокаина гидрохлорид – 0,020 г; 
Декспантенол – 0,020 г. 
Вспомогательные вещества: 
Полисорбат 60, триклозан, метилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, глицерол, пропиленгликоль, макрогола стеарат, парафин жидкий, диметикон, масло нейтральное, стеариновая кислота, вода очищенная.

Описание: Гомогенная мазь белого или почти белого цвета, практически без запаха.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: D07XA02

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 
Фармакодинамика: Ауробин® – комбинированный препарат для лечения воспалительных заболеваний аногенитальной области. 
Преднизолона капронат является негалогенизированным глюкокортикостероидом. Оказывает местное противоаллергическое и противовоспалительное действие. Препарат снижает проницаемость сосудов, повышает тонус стенок сосудов, уменьшает симптомы воспаления. 
Лидокаин – местный анестетик, быстро устраняет боль и чувство жжения. 
Декспантенол – способствует регенерации пораженного эпителия и слизистой оболочки. 
Триклозан – является антисептическим средством широкого спектра действия, который действует на бактерии и грибки. 
Фармакокинетика: не изучалась

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Процессы, сопровождающиеся воспалением перианальной области, зуд заднего прохода, экзема и дерматит перианальной области, трещины, геморроидальные узлы, свищ заднего прохода.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. 
Препарат нельзя применять для лечения глаз или периорбитальной области. 
Бактериальные, вирусные или грибковые инфекции кожи. 
Одновременное применение лидокаина по другим показаниям. 
Детский возраст до 1 года.

Применение в период беременности и лактации 
Нет достаточных данных о безопасном применении препарата у беременных женщин, поэтому в первом триместре беременности препарат применять нельзя. Во втором и третьем триместрах беременности при назначении препарата необходимо тщательно оценить соотношение пользы и риска. 
Период лактации: 
Кортикостероиды и лидокаин проникают в материнское молоко, поэтому в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Наружно, ректально. 
Взрослые, пожилые больные: 
Мазь наносят на пораженную поверхность 2-4 раза в сутки. 
При внутренних геморроидальных узлах, небольшое количество мази (величиной с горошину) вводится в прямую кишку 2-4 раза в сутки. При уменьшении симптомов препарат можно применять реже. Курс лечения 5-7 дней. 
Дети: 
Детям до 12 месяцев мазь применять нельзя. 
При использовании препарата у детей следует избегать длительного его применения и на обширной поверхности независимо от возраста.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Применение местных глюкокортикостероидов может вызывать в первую очередь местные побочные эффекты: ухудшение заживления ран, чувство жжения, зуд, раздражение, сухость, истончение кожи, повышенную чувствительность кожи. 
При длительном применении глюкокортикостероидов – атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазии, пурпура, гипопигментация, гипертрихоз, фолликулиты, угреподобные высыпания, развитие грибковой инфекции, аллергический контактный дерматит, опрелость. 
При нанесении на большие поверхности – системные проявления побочных действий глюкокортикостероида (задержка роста, синдром Иценко-Кушинга, доброкачественное повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия, глюкозурия, гипокалиемия, повышение артериального давления) 
При длительном применении и на большой поверхности вследствие системного действия лидокаина возможно возникновение брадикардии.

ПЕРЕДОЗИРОВКА 
Острая передозировка маловероятна, однако, в случае хронической передозировки или неправильном применении препарата могут возникнуть симптомы за счет системного действия глюкокортикостероида, а также брадикардия при избыточном введении препарата в прямую кишку (за счет лидокаина) при этом необходимо прекратить лечение или постепенно уменьшить дозу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ 
При местном применении препарата лекарственные взаимодействия не известны.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ 
Необходимо по возможности избегать длительной терапии, особенно у детей, из-за возможного подавления функции надпочечников. Препарат у детей можно применять с осторожностью, в минимальной дозе, обеспечивающей достижение терапевтического эффекта. Продолжительность терапии у детей не должна превышать 5 дней. 
Следует избегать случайного попадания препарата в глаза или на периорбитальную область. 
При попадании следует промыть водой. 
Развитие или распространение вторичной инфекции требует отмены Препарата и назначение противомикробной или противогрибковой терапии. Бактериальная инфекция поддерживается в тёплых влажных условиях, поэтому кожа должна очищаться перед каждым нанесением мази. 
Нанесение на обширную поверхность или использование длительное время может привести к системному всасыванию активных компонентов. При длительном применении препарата в одной области, может вызвать атрофию кожи, особенно у молодых лиц.

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами 
Нет данных, о влиянии Ауробина® влияет на способность вождения транспорта или на работу в условиях повышенного внимания.

ФОРМА ВЫПУСКА 
Мазь для ректального и наружного применения. 
По 20 г препарата в алюминиевую тубу. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

СРОК ГОДНОСТИ 
2 года. 
Не использовать по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 
Список Б. 
При температуре от 8 до 15 °С . 
В недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК 
По рецепту.